راه‌رفتن در خواب هم ژنتیکی است!

شبکه ایران: پژوهش‌های محققان نشان داد نقص یک کروموزوم، عامل رفتارهایی است که افراد خواب‌گرد در طول خواب دارند، است. این کشف امیدهایی را در درمان این عارضه به‌وجود آورده است. به گزارش تلگراف، بررسی‌های انجام شده بر روی چهار نسل از یک خانواده نشان داد نقص بخشی از کروموزوم 20 منجر به ابتلای افراد به این عارضه می‌شود. بنابر نتایج این پژوهش که در نشریه " Neurology " منتشر شده است، حتی داشتن یک نمونه از این ژن معیوب نیز برای ابتلای افراد به خوابگردی کافی است. میزان شیوع این عارضه در کودکان 10 درصد است در حالی که از هر 50 بزرگسال یک نفر به آن مبتلا می‌شود. مبتلایان به خواب‌گردی، در حالت خواب می‌توانند حتی رانندگی کنند. استرس داشتن یا خستگی بیش از حد می‌تواند این حالت را در افراد تشدید کند. به‌طور معمول خواب‌گردی در ساعات اولیه شب، در مرحله NREM خواب در افراد مشاهده می‌شود. صبح روز بعد فرد چیزی در مورد رفتارخود در طول خواب به یاد نمی‌آورد. دکتر کریستیانا گارنت از مدرسه پزشکی دانشگاه واشنگتن خانواده‌ای را مورد بررسی قرار داد که در آن (طی 4 نسل) 22 نفر به خوابگردی مبتلا بودند. محققان دریافتند این اختلال ریشه ژنتیکی دارد و کروموزوم معیوب به افراد در نسل‌های بعدی از طریق وراثت به ارث می‌رسد. فرد دارای این ژن با احتمال 50 درصد آن را به فرزندان خود منتقل خواهد کرد.