خبری خوش برای زوج‌های گرفتار نابارور
دبیر علمی بخش زنان، نازایی و ناباروری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به اینکه پزشکی شخصی تحول عظیم در حوزه جنبه‌های مختلف سلامت شامل پیشگیری، تشخیص و درمان بر اساس یافته‌های مولکولی ژنتیکی هر فرد است، گفت: در این روش افراد، سرویس پزشکی متناسب با ژنتیک خود دریافت می‌کنند.
خبرگزاری فارس: سهیلا انصاری پور در آستانه برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران در ارتباط با پزشکی شخص محور یا پزشکی شخصی در نازایی و IVF اظهارداشت: «فارماکوژنومیکس» یک روش نوید بخش و نوین در حوزه پزشکی امروزی است و در واقع این شیوه تحول عظیم در حوزه جنبه‌های مختلف سلامت شامل پیشگیری، تشخیص و درمان بر اساس یافته‌های مولکولی ژنتیکی هر فرد است.
وی افزود: این رویکرد تحت عنوان پزشکی ژنومی نیز گفته می‌شود و در این روش افراد، سرویس پزشکی متناسب با ژنتیک خود دریافت می‌کنند. همچنین یکی از مهم‌ترین زمینه‌های ورود پزشکی شخصی در نازایی در واقع اشتراک و عبور آن از آزمایشگاه IVF به منظور پیشگیری از بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی به کمک تکنیک PGD است؛ اگرچه امروزه انجام IVF کمتر بدین منظور بکار می‌رود.
دبیر علمی بخش زنان، نازایی و ناباروری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران خاطرنشان کرد: کاربرد دیگر پزشکی شخصی در نازایی، سعی در شناسایی پلی مورفیسم‌های مختلف ژنی رسپتور گنادوتروپینی در احتمال پاسخ‌های ضعیف و یا شدید تخمدان به تحریک هورمونی است.
انصاری‌پور افزود: علاوه بر انتخاب جنین سالم بر اساس تست‌های ژنتیکی، دیگر روش‌های مولکولی مانند تست‌های پروتئومیکس، متابولومیکس محیط کشت جنین در انتخاب جنین سالم کمک می‌کند. هتروژنی یا ناهمگونی بیماران نشان از بر هم کنش فاکتور‌های مختلف ژنتیکی و محیطی در تظاهرات بیماری می‌کند و لذا بیماران را به گروه‌های مختلف جهت انتخاب مناسب‌ترین و بهترین درمان، تقسیم می‌کنند.
وی بیان داشت: انتخاب دوز دارو‌های تحریک تخمک گذاری، تعداد انتقال جنین مناسب برای هر بیمار، انتخاب روش انتقال جنین و انتقال فریز برای همه یا خیر و یا جنین بلاستوسیست برای همه یا خیر و دیگر روش‌های انتخابی در تست‌های تشخیصی و درمانی است.